Coronavirus
 18.11.2020, 06:56

Coronavirus: Pfizer «très proche» d’une demande d’autorisation pour son vaccin

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Le vaccin expérimental de Pfizer a été développé avec la société allemande BioNTech (archives).

pandémie Le groupe américain Pfizer, dont le vaccin serait efficace à plus de 90%, est tout proche de déposer une demande d’autorisation de commercialisation.

Une demande d’autorisation de commercialisation du vaccin de Pfizer contre le Covid-19 sera déposée très prochainement aux Etats-Unis, a confirmé mardi le directeur du groupe américain. Cette démarche pourrait permettre des premières vaccinations en décembre.

«Nous sommes très proches d’un dépôt de demande d’autorisation en urgence», a déclaré Albert Bourla lors d’une conférence organisée par le site Statnews. Il n’a pas confirmé ni infirmé que cela interviendrait cette semaine. Il avait auparavant dit que la demande serait sans doute faite la troisième semaine de novembre.

 

 

Ce vaccin expérimental a été développé avec la société allemande BioNTech. Une autorisation en urgence est une autorisation temporaire ou sous conditions, accordée par l’agence américaine des médicaments (FDA) pour répondre à une situation d’urgence telle que la pandémie. Elle peut être révoquée ou modifiée si de nouvelles données sur l’efficacité ou l’innocuité apparaissent plus tard.

Efficace à plus de 90%

En Europe, l’agence du médicament utilise une procédure accélérée lui permettant d’examiner les données à mesure de leur parution, avant même qu’une demande formelle d’autorisation soit déposée par le fabricant. Pfizer est l’un des trois projets bénéficiant de cet «examen continu», avec ceux d’Oxford/AstraZeneca et de Moderna.

Selon les premiers résultats de l’essai clinique mené avec 44’000 volontaires dans plusieurs pays, le vaccin de Pfizer est efficace à plus de 90% pour prévenir le Covid-19, la maladie causée par le Coronavirus.

Nous sommes très proches d’un dépôt de demande d’autorisation en urgence
Albert Bourla, directeur général de Pfizer

Un deuxième vaccin devrait être examiné prochainement par la FDA: celui de Moderna, qui a annoncé lundi une efficacité de 94,5%.

La FDA n’a pas dit combien de temps elle prendrait pour examiner les données sur l’efficacité et la sécurité des vaccins, les deux critères principaux, avec la capacité à produire les doses en masse.

A lire aussi : Coronavirus: Pfizer annonce que son vaccin serait «efficace à 90%»

Pour Pfizer, les données d’efficacité ont été communiquées publiquement le 9 novembre. Albert Bourla a indiqué mardi que les données sur la sécurité étaient désormais compilées, bien qu’elles n’aient pas été rendues publiques.

ATS

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