Coronavirus
 18.11.2020, 14:03

Coronavirus: 95% d’efficacité pour le vaccin Pfizer/BioNTech

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Le vaccin de Pfizer et Biotech a désormais terminé les essais cliniques.

pandémie Le vaccin développé conjointement par Pfizer et BioNTech est efficace à 95%, ont annoncé les deux sociétés. Ce taux, basé sur les résultats complets de l’essai clinique, est encore meilleur que celui précédemment annoncé.

Le vaccin développé par l’alliance Pfizer/BioNTech est efficace à 95% pour prévenir le Covid-19. Ce taux, encore meilleur que celui révélé par les premiers résultats (90%), est basé sur les résultats complets de l’essai clinique rendus publics mercredi.

Cela signifie que 162 membres du groupe placebo de l’essai ont contracté le Covid-19, contre seulement huit dans le groupe vacciné dans les sept jours suivant la seconde dose du vaccin, qui se prend en deux doses espacées de trois semaines. Le protocole de l’essai prévoyait d’évaluer l’efficacité une fois qu’un total de 170 cas était atteint dans les deux groupes.

 

 

Au total, plus de 43’000 personnes se sont portées volontaires pour cet essai, commencé fin juillet, et qui est censé se poursuivre. Neuf cas sévères de Covid-19 ont été observés dans le groupe placebo, et un dans le groupe vacciné.

Pfizer demandera une autorisation de commercialisation «d’ici quelques jours» à l’Agence américaine des médicaments (FDA). La FDA pourrait ensuite donner son feu vert à la mise sur le marché dès le mois de décembre, a indiqué lundi un haut responsable de l’opération gouvernementale pour les vaccins, Moncef Slaoui.

«Bien toléré»

L’efficacité du vaccin Pfizer/BioNTech pour les personnes de plus de 65 ans était de «plus de 94%», précise le communiqué. Ce niveau d’efficacité, s’il était confirmé dans la population, placerait le vaccin parmi les plus efficaces au monde, comparable à celui de la rougeole, et bien meilleur que le vaccin contre la grippe, qui récemment n’était efficace qu’à 19 à 60%.

Les seuls effets secondaires importants observés chez plus de 2% des participants ont été la fatigue (3,8%) et des maux de tête (2%), ce qui fait dire aux fabricants que le vaccin est «bien toléré». Pfizer attendait d’avoir deux mois de suivi pour au moins la moitié des participants avant de demander une autorisation à la FDA, une étape dont le groupe savait qu’elle serait franchie cette semaine.

 

 

«L’essai marque une étape importante dans la quête historique de huit mois pour développer un vaccin capable de mettre fin à cette pandémie dévastatrice», a déclaré le PDG de Pfizer, Albert Bourla.

Pour Ugur Sahin, le cofondateur de BioNTech, petite société de biotechnologie allemande qui a développé la technologie nouvelle sur laquelle le vaccin est fondé, l’ARN messager, «cette réussite illustre le potentiel de l’ARN messager en tant que nouvelle catégorie de médicaments».

Concurrence

Moderna, société américaine, a annoncé lundi des résultats similaires (94,5% d’efficacité), avec un vaccin également fondé sur l’ARN messager. Dans les deux cas, les vaccins ont semblé particulièrement efficaces pour prévenir les formes graves du Covid-19, la maladie causée par le nouveau Coronavirus.

L’essai marque une étape importante dans la quête historique de huit mois pour développer un vaccin capable de mettre fin à cette pandémie dévastatrice
Albert Bourla, PDG de Pfizer

Mais la FDA devra évaluer en détails les données sur l’efficacité et la sécurité des deux vaccins, des détails qui n’ont pas été rendus publics par les fabricants. Le régulateur s’est engagé à le faire le plus publiquement possible.

A lire aussi : Coronavirus: Pfizer «très proche» d’une demande d’autorisation pour son vaccin

Les Etats-Unis, l’Europe et d’autres pays ont déjà réservé des centaines de millions de doses du vaccin Pfizer. Le groupe prévoit d’être capable d’en produire 50 millions cette année, soit de quoi vacciner 25 millions de personnes, et 1,3 milliard en 2021.

ATS

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